O poveste traita cu adevarat...

O poveste traita cu adevarat...

O poveste traita cu adevarat...

  • Povestea nostra incepe cu dorinta de a avea un bebe. Si, da, dorinta noastra s-a implinit. Pe tot parcursul sarcinii nu am avut nici un fel de probleme. Totul a decurs normal dar am avut tot timpul in vedere faptul ca trebuie sa ma protejez cat mai mult cu putinta. Imi aduc aminte cu emotii ziua in care am aflat daca e fetita sau baiat "Cu siguranta e fata!" a spus doctorul. Evenimentul mult asteptat a avut loc intr-o zi ploioasa de septembrie a anului 2002 la spitalul Polizu. Stiam din facultate ca ploaia aduce noroc...

Stiam din facultate ca ploaia aduce noroc. Asa sa fie?

Pe 2 septembrie, dupa o noapte in care deja aparusera primele contractii m-am hotarat sa merg la spital. Dupa internare, mi-au facut cateva calmante si m-am simtit mai bine dar nu pentru mult timp. Am avut un travaliu fals cu toate ca aveam contractii la 5 minute. Totusi spre seara si toata noaptea m-am simtit din ce in ce mai rau. Doua prietene imi povestisera cum au nascut si mi-au spus sa nu-mi fie frica dar recunosc un pic imi era.

Pe 3 septembrie dimineata au inceput sa ma pregateasca pentru nastere. Cu mult timp in urma solicitasem anestezie epidurala Am nascut abia la 13.15 o fetita de 3.400kg si 52 cm. Gata!!! Deja uitasem prin ce am trecut. Eram foarte fericita si abia asteptam s-o vad. Am pupat-o pe obrajori si un sentiment pe care multe mamici il cunosc m-a inundat pe loc. Nu-mi venea sa cred! Abia atunci mi-au dat lacrimile si nu m-am putut stapani.

Imi asteptam cu nerabdare sotul. Vroiam sa ne bucuram impreuna de minunea vietii noastre careia i-am pus numele MARIA-TEODORA. O vazuse si el dar cateva secunde. Mi-a spus ca seamana perfect cu mine. Am dat telefoane la parinti, prieteni rude.

Pana a doua zi dimineata totul a fost ok nu stiam ce va urma. Un pic eram ingrijorata, tot veneau asistentele sa ma intrebe cum ma simt si imi spuneau bebe e bine .Dar……la ora 8.00, ora la care se face de obicei toaleta mamelor doctorul avea sa-mi dea o veste ....Mi-a spus ca fetita prezinta tulburari de adaptare, necesita ventilatie mecanica si este depistata cu o malformatie congenitala cardiaca. De asemenea ca sunt sanse minime de viata. Ne-au spus atunci cateva zile...

Am ramas fara cuvinte dar cu lacrimi pe obraji. Mergand spre rezerva l-am intalnit pe tati care venise cu un buchet de trandafiri albi. In soapta am avut puterea sa-i spun ca nu e bine. Au urmat zile triste pentru noi fara vizite si fara sa stim cand vom putea ajunge ACASA toti trei. Dupa 2 zile de la nastere a avut loc botezul in terapie intensiva. Nu stiam nimic de acest diagnostic si anume transpozitie de mari vase cu defect septal ventricular nerestrictiv,stenoza de artera pulmonara hipoplazie de trunchi artera pulmonara ,hipoplazie de ventricul stang.

Ni s-a spus ca in tara nu se opereaza asa ceva si nu are sanse .Din fericire tati a citit ca in acea perioada un baietel de 16 zile a fost operat cu succes de prof.Socoteanu de la Timisoara .Am fi vrut si noi sa ajungem dar cum??? Stiam ca un transport terestru poate pune in pericol viata ei. Nimeni nu ne garanta un astfel de transport.

Am apelat intre timp la Ministerul Sanatatii pentru aprobarea unui transport aerian. Dar lucrurile se miscau destul de incet. La Timisoara trebuia sa ajungem cu ea cat mai repede….Pe 8 septembrie am reusit s-o vad in terapie. Mi-a zambit !!! Era cianotica dar de 2 zile nu mai primea oxigen....

Pe 10 septembrie Mariuca a fost mutata la Spitalul Grigore Alexandrescu unde nu am stat decat cateva zile. Dupa internare a urmat un moment groaznic si anume cei de aici au crezut ca vrem sa abandonam copilul. Le-am spus ca este o situatie confuza ca noua asa ni s-a spus ca doar ea ramane in terapie intensiva fara mama. Lucrurile s-au clarificat dar m-au durut acele cuvinte. Am fost socata efectiv. Am rugat-o din tot sufletul sa ne spuna ce se intampla de fapt. Mi-am luat fetita in brate - era pentru prima data si din fericire nu ultima.

Au urmat investigatiile.Aici am trait un alt moment neplacut. La radiografie din cauza metodei practicate Mariuca s-a invinetit din cauza plansului. Asistenta mi-a smuls-o din brate si a fugit cu ea in sectie. Era foarte speriata. Pentru radiografie pe Mariuca am tinut-o doar de cap ea atarnand efectiv. Vi se pare normal? Cand am ajuns in rezerva deja isi revenise. Sper sa se fi schimbat ceva.

A venit si ziua in care ne-am deplasat spre aeroport dar, in ambulanta fiind ne-au anuntat ca e o mica problema si sa ne intoarcem la spital. Dupa cateva ore am plecat din nou.De aceasta data am ajuns la aeroport unde am cunoscut niste oameni minunati. Pilotul avionului, un englez cu o inima mare Mr Platt caruia nu am reusit sa-i multumesc suficient,copilotul cmd.Popescu care mi-a dat curaj si-i multumesc de asemenea si doctorul pediatru cardiolog Dr Predescu care ne-a asigurat ca totul va fi bine si care ne-a ridicat putin moralul. A contat foarte mult pentru noi.

Am decolat cu o strangere de inima;eram pentru prima data intr-un avion. Tati urma sa vina cu trenul. La un moment dat pilotul ne-a anuntat cu parere de rau ca trebuie sa ne intoarcem deoarece sunt probleme si nu vrea sa puna in pericol vietile noastre.Am simtit ca nu e dat sa ajungem  Am aterizat in Bucuresti unde personalul medical a crezut ca eu ma simt rau. Le-am spus ca ma simt relativ bine si ca nu eu sunt cauza. Am asteptat cateva minute crezand ca problemele se vor remedia dar nu a fost dat. Din pacate vestea pe care mi-a dat-o Mr Platt avea sa ma intristeze si mai mult. Cei cu ambulanta au refuzat sa vina sa ne ia. Drept pentru care pilotul m-a intrebat daca sunt de acord sa merg la Spitalul Emilia Irzea. Am fost de acord. Aici am mai stat cateva zile.

Nu stiu exact care au fost motivele intarzierii dar stiu ca intr-o seara ne-am trezit cu Antena 1 carora le-a dat sotul un interviu declarand ca daca nu se rezolva noi vom pleca cu o cursa comerciala. Nu stiu nici pana azi cine ia chemat dar asa a fost dat sa afle cei care ne cunosteau prin ce trecem. In sfarsit cand Maria avea 16 zile am reusit sa ajungem la Clinica de Cardiologie din Timisoara. Pe 2 octombrie i s-a facut o operatie paleativa de catre Prof.Dr .Socoteanu. Evolutia postoperatorie a fost favorabila fara complicatii.

Pe 11 noiembrie ne-am externat si am ajuns la Pitesti . Dar dupa 4 zile am revenit datorita unei infectii superficiale la operatie. Ne-am intors acasa pe 26 noiembrie.In sfarsitACASA!!! plecata din 20 august. Au venit sarbatorile si ne-am bucurat asa cum am putut dupa tot ce a fost. Dupa 2 luni ne-am mutat in Constanta intrucat sotul meu lucreaza aici. In ianuarie 2003 tati a trimis un email catre 2 clinici din Italia. Am primit un raspuns in mai , numai de la Spitalul Bambino Gesu chiar de la doctorul care mai tarziu a operat-o pe Maria. In iulie am primit prin posta un plic de la spital. Surpriza a fost mare!!!! Operatia era aprobata si urma sa plecam in Italia la o data anuntata de ei. Am simtit ca nu mai pot urca scarile de emotii. Asadar cu o mare intarziere plecarea nu a fost posibila decat in decembrie.

Multumirea noastra era ca Maria se simtea bine.Manca foarte bine dormea suficient doar ca, asa cum era de asteptat nu lua in greutate suficient.In rest vioaie si plina de viata.In Italia operatia nu a fost posibila datorita tensiunii pulmonare prea mariIn mai putin de o luna Maria a suportat 3 cateterisme. Unul nereusit la un alt spital unde am fost ulterior trimisi celelalte 2 ,unul pentru investigatii si unul pentru a crea un defect interatrial care sa-i fie de folos in viitor. Maria trebuia sa mai ia in greutate (adica sa ajunga la o greutate de 11-12 kg) acest lucru fiind in favoarea ei dat fiind faptul ca operatia era destul de complicataNe-am intors acasa fiind chemati dupa maxim 6 luni.

Dar a fost dat sa ajungem abia in octombrie 2004.Operatia a avut loc de aceasta data.Nu ne mai saturam s-o privim. Doctorul a stat de vorba cu noi 2 ore si ne-a prezentat pe scurt etapele operatiei si riscurile ei. Am semnat si va rog sa ma credeti e greu de spus ce am simtit. Sotul meu ma incuraja dar il simteam ca si lui ii este teama. La ora 9a.m. am intrat in terapie intensiva. Am asteptat pana a venit un asistent si a luat-o . A fost un moment groaznic . Sotul meu o tinea in brate.Am pupat-o dar ea a inceput sa ne strige cu manutele intinse MAMI TATI. Ne-au aparut din nou lacrimi pe obraji si am intrat in sala de asteptare.

Au urmat ore si ore de asteptare. A fost singura operatie in ziua respectiva. In rest doar cateterisme. Pe la ora21 a iesit dr chirurg si ne-a spus ca in principiu operatia e reusita, dar mai e o mica problema care mai necesita timp. Era vorba despre o hemoragie. A intrat din nou in sala. Noi eram singurii parinti ramasi. Nu stiam ce sa mai credem. Pe la 23.30 am fost chemati din nou. Efectiv ne era frica sa intram.

A venit doctorul a dat mana cu noi si ne-a spus ca e bine dar ca nu a fost deloc usor. O meserie care merita tot respectul! Era epuizat. Ne-a dorit noapte buna si ne-a spus ca putem intra s-o vedem. Abia am reusit sa-i multumim. Nu ne venea sa credem ca s-a terminat. Am intrat in terapie intensiva. Aveam voie 10 minute. I-am mangaiat fruntea si i-am promis ca atunci cand se va trezi ii voi spune din nou povestea cu Scufita –Rosie. A durat totul 2-3 minute deoarece sotului i s-a facut rau. Am iesit afara am mai stat putin si am plecat de la spital pe la ora 00.10. Am revenit de dimineata cu emotii dar totul decurgea normal. Dupa 4 zile a fost adusa in sectie . Din zi in zi Mariuca nu se simtea bine. Ceva se intampla. Noi stiam de efectele secundare dat fiind ca aceasta operatie a avut loc asa de tarziu. Operatia de transpozitie de vase mari se face in primele 3 saptamani de viata. Noi ca parinti am facut tot ceea ce am putut si cat mai repede. Pacat ca avem si noi in tara multi specialisti dar din nefericire nu au aparatura necesara. Acest lucru ar trebui sa dea de gandit celor in masura.

Asadar Mariuca nu avea pofta de mancare nu vroia sa mearga nici nu vroia sa-l vada pe tati pentru ca el o daduse asistentului probabil. Doar tipa si era foarte agitata. Era foarte rece la maini si picioare . La cateva zile i s-a facut cateterism.Inima era ok. In schimb presiunea pulmonara era foarte mare. In urmatoarele zile a inceput tratamentul in urma caruia s-a simtit mai bine. Dar operatia nu arata bine deloc intr-un punct. Am fost mutati in alt spital pentru a fi tinuta sub observatie . Dupa 3 zile insa Mariuca a facut complicatii si am revenit de urgenta la Roma. A doua zi a fost redeschisa si curatata . Dupa un tratament cu antibiotice care a durat 2 saptamani in sfarsit Mariuca noastra isi revenise. Greu a fost ca in aceasta perioada 10 zile nu s-a dat jos din pat deoarece avea perfuziile. A mai suportat 2 anestezii pentru cateter dar pana la urma totul a fost ok. Au fost 2 luni in care am avut mari emotii si in care am trait momente grele alaturi de alti parinti.

Acum Mariuca este sub tratament pentru o perioada pe care nici noi n-o stim.Totul depinde de organismul ei. Stam si ne gandim adesea la ce ne-a spus un doctor la una din ecografii si anume ca medicina va evolua si cine stie ce se mai descopera. Ne-a spus ca e posibil in viitor, dar nu poate spune cand un transplant inima –plamani poate peste 10-20ani cine stie. Noi cat vom putea vom face totul pentru ea. Este o fetita sensibila, sociabila si iubitoare cum poate multi parinti de pe acest site aveti. Acum ii pot citi din nou povestea care incepe asa “A fost odata ca niciodata o fetita dragalasa pe care toata lumea o iubea;bunica ei o indragea atat de mult incat ar fi facut orice numai sa o vada fericita De aceea i-a facut cadou o scufita rosie de catifea…….”Este povestea preferata a Mariucai.

Povestea noastra a fost cam lunga si poate multe momente nu au fost scrise dar sper sa fi avut rabdarea sa o cititi. De aproape un an urmaresc acest site nu in mod constant pentru ca nu-mi permite timpul dar citind povestea nasterii Mariei poate ma intelegeti de ce nu am scris-o pana acum. Pentru ca ea s-a nascut a doua oara in urma acestei operatii. Si ca sa citez un membru DC care spunea ca nu vrea sa sune ca la Oscar totusi eu vreau sa multumesc acestui site, www.desprecopii.com , care mi-a dat posibilitatea si curaj sa scriu aceasta poveste, si celor care ne-au ajutat si au fost alaturi de noi ! Fara acesti oameni care ne-au sprijinit moral si financiar nu reuseam. Pe multi eu ca mama nici nu-i cunosc dar datorita voua Desprecopii.com eu am ocazia sa le multumesc din inima. Mi se pare un lucru extraordinar sa te ajute niste oameni care stiu poate prea putin despre tine. Acest lucru s-a dovedit a fi adevarat si in Italia. Acesta a fost norocul fetitei noastre...

“Nimic nu rezista vointei inversunate de a reusi.”
Victor Hugo-Oamenii Marii

 << frumoasa ca un inger: Mariuca

autor: crig72 - membra a clubului Desprecopii.com  - urmariti reactiile la acest topic aici >>
Toate drepturile rezervate - (c) desprecopii.com 2005

Link-urile personale

forum/photo_album_cat.asp?numeX=crig72

Important

Pentru alte sute de asemenea intimplari primordiale din viata unui parinte, va rugam cititi forumul "Nasterea pe glob" (forum/forum.asp?FORUM_ID=3) .Va asteptam sa ne povestiti nasterea stelutei dumneavoastra.

Sarbatorim alaturi de dumneavoastra nasterea generatiei Desprecopii.com!

Daca ti-a placut articolul, apreciaza-l cu un share!

Subiecte tratate:
Tema:

Comentarii vizitatori

Citeste toate comentariile

15 comentarii din totalul de 19:

  1. Stefan
    Stefantrimis la 12/5/2014

    Buna ziua , In cazul in care se citeste acesto comentariu , as dori sa stiu si eu o adresa de e-mail sau numar de telefon a d`lui Rotariu Ionut sau Mirela Arad , pentru ca avem un bebelus cu aceasta malformatie si vream sa stim mai multe detalii . Va multumesc frumos !

    Raspunde la acest comentariu
  2. mariana arsene
    mariana arsenetrimis la 27/11/2012

    multumim din suflet pr, dr, socoteanupentru operatia fetitei noastre .este un om deosebit .pacat ,ca dansul a iesit la pensie dar il puteti gasi la cabinet particular in bucuresti. va multumim 0

    Raspunde la acest comentariu
  3. rotariu ionut
    rotariu ionuttrimis la 14/9/2012

    numel meu este ionut.Am asteptat cu nerabdare nasterea baietelului nostru Marius Cristian .S-a nascut pe 21 august 2012.I-am multumit lui Dumnezeu k sa nascut sanatos dar dupa 3 zile de la nastere am aflat cu surprindere ca baietelul nostru sufera de tranzpozitie de vase maria fost transportat cu o masina smurd la iasi si de acolo dupa un control amanuntit dus cu elicopoterul la Tg Mures unde a fost operat pe ddata de 7 septenbrie de catre echipa domnului doctor SuciuMultumim lui dumnezeu operatia a fos reusitaAcum astept sa revina copilul acasa Stiu k e devreme dupa o saptamana dar cu credinta in dumnezeu si speranta in echipa de medici de acolo astept revenirea luiMultumim dl doctor SUCIU si echipei sale ptr interventia ce a facut copilasului nostru

    Raspunde la acest comentariu
  4. Albu Cornelia
    Albu Corneliatrimis la 26/3/2012

    Bravo! asta-mi da sperante mari, nici nu va imaginati cata bucurie mi-ati adus in suflet si ma gandesc ca acum, in 2012, totul a evoluat si e mult mai avansat si ma aproape de noi. Doamne ajuta! :-)

    Raspunde la acest comentariu
  5. mirela arad
    mirela aradtrimis la 23/2/2012

    baietelul meu a fost operat de transpozitie de vase mari, tot de acelasi medic minunat Suciu, operatie cu succes, si evolutie postoperatorie foarte buna, este un copil energic plin de viata, speram sa aibe o evolutie la fel de buna ca si pana acum.multumim medicului chirurg si intregii echipe de medici care se ocupa exemplar de copii, la fel si asistentelor care dau dovada de mult profesionalism.

    Raspunde la acest comentariu
  6. claudiu
    claudiutrimis la 5/6/2010

    am si eu o nepotica in varsta de 9 luni.este fff frumoasa si grasutza, dar acum o luna a racit si intr-o seara a inceput sa-i curga sange pe nasuc si nu se mai oprea. A fost dusa la spital in Valenii de Munte si de acolo de urgenta la Ploiesti,unde i sa spus ca mai are de trait maxim 12 ore, ne-am rugat la Dumnezeu si cu greau si-a mai revenit , dupa 2 zile a fost dusa la Bucuresti unde i s-a pus cel mai crunt diagnostic:Dublã cale de ieºire din ventricolul drept Transpoziþie de mari vase Fereastrã aorto-pulmonarã Canal atrio-ventricular Persistentã de canal arteri DSA tip ostium secundum Lipsa rinichiului stângdupa 2 saptamani au stabilizat-o . in tot acest timp ea a respirat cu ajutorul aparatelor. nu ni s-au dat nici cele mai mici sanse. in tara am fost refuzati complet: Tg Mues- nu au fonduri, Cluj nu vor ptr ca nu are sanse. am vorbit in austria la viena si au fost deacord dar ni s-a spus ca trebuie operata foarte repede si operatia costa peste 30000 de euro si asta foarte repede mai putin de 3 saptamani pana la operatie.daca poate cineva sa ne ajute cu ceva informatii,bani, oricemii de multumiri!!!!! http://www.acasatv.ro/emisiuni/o-fetita-de-numai-9-luni-risca-sa-moara-pentru-ca-in-romania-nu-exista-bani-pentru-operatia-salvatoare.htmlhttp://stirileprotv.ro/stiri/romania-te-iubesc/romania-te-iubesc-sanatatea-e-in-coma.htmlva multumim mult!!!

    Raspunde la acest comentariu
  7. dan
    dantrimis la 28/4/2010

    fiul meu e are aceeiasi problema. azi a implinit 2 sapt de viata si urmeaza a fi operat la tg mures de catre dr suciu in care am incredere. dar am aflat si de acesta varianta.. www.saveachildsheart.org>> IN ATENTIA PARINTILOR CARE AU COPII CU PROBLEME CARDIACE>> In acest moment exista in ISRAEL o clinica medicala ce are o fundatie> independenta ce strange fonduri internationale pentru a> PLATI OPERATII DE CORD PENTRU COPII , IN ACEST MOMENT SUNT STRANSE FONDURI> ENORME PENTRU CAZURILE DIN ROMANIA ...DACA STITI PARINTI DISPERATI AI CAROR> COPII NECESITA INTERVENTII CHIRURGICALE PE CORD TRIMITETI -LE ACEST> EMAIL .EL POATE SALVA VIATA UNUI COPIL !!!!!!!!!> Site-ul fundatiei este www.saveachildsheart.org , sau se poate suna la redactia Radio Romania Cultural unde se pot cere detalii .> Se asigura costurile pentru operatia in sine, tratament complet pre si post operator, cazare pentru un> parinte. Parintele si copilul platesc doar biletul de avion dus-intors !!!> Aceasta stire am auzit-o astazi 28 .05.2009 ora 13.20 la> emisiunea - Stiinta in cuvinte potrivite - rubrica medicala - care se difuzeaza in> fiecare zi dupa Stirile de la ora 13.00 STIREA ESTE FOARTE SERIOASA SI VERIFICATA !!! ( redactori si prezentatori sunt Corina Negrea si Dan Manolache )>> TRIMITETI ACEST E-MAIL TUTUROR CARE AR PUTEA SA-L DEA MAI> DEPARTE SAU SA AJUTE EFECTIV PE CINEVA CARE ARE NEVOIE !!!>> SPER SA AJUTE PE CINEVA !!! SALVATI COPIII DIN TARA !!!

    Raspunde la acest comentariu
  8. marinela
    marinelatrimis la 18/3/2010

    Draga mea Iulia am vazut tarziu comentariul tau. Datele ptr spitalul de la Tg Mures sunt urmatoarele:0265212111 interior 483 .Dr. Suciu este omul cel mai potrivit ptr. operatia coilului tau. Este un om cu suflet mare. Multa sanatate

    Raspunde la acest comentariu
  9. mirela
    mirelatrimis la 17/3/2010

    si baietelul meua fost diagnosticat cu acelasi diagnostic

    Raspunde la acest comentariu
  10. mioara
    mioaratrimis la 6/3/2010

    Am trecut aproape prin aceeasi situatie. Am nascut pe 22 dec 2009, am stat 16 zile in terapie in Craiova doar pe oxigen pt ca nu stiau sa-i puna un diagnostic, fiind si de sarbatori si nu erau prea multi doctori prin spital.Pe 4 ian 2010 un medic cardiolog i-a pus dignosticul transpozitie de vase mari, DSV si DSA. Informati de sefa clinicii de pediatrie, o femeie cu suflet mare, am aflat de Institutul de chirurgie cardiovasculara si transplant din TG Mures.Pe 7 ian am plecat din spitalul din Craiova cu salvarea la Tg Mures. Ajunsi acolo s-au mirat toti cum a supravietuit numai cu oxigen, ei punandu-l pe prostin imediat, medicamentul de ii tine canalul arterial deschis in caz ca se inchidea DSV-ul si DSA-ul sa poata sa respire. Pe 12 a fost operat, exat cand a facut 3 saptamani.Operatia a reusit, dar, tot timpul exista un dar, a facut o complicatie CHILOTORACE se numeste si nu are voie sa manance decat lapte monogen fara grasimi adus din Germania timp de 6 saptamani. De parca nu era de ajuns a luat din terapie bacteria Serratia si stafilococul Aureu.Pe 8 feb ne-a externat si acum suntem acasa.Am fost chiar si la control si este bine baietelul meu MIHAI STEFAN. D-ZEU A VRUT SA TRAIASCA SI SA FIE ALATURI DE MAMI SI TATI.

    Raspunde la acest comentariu
  11. adina
    adinatrimis la 19/1/2010

    Dragele mele va doresc multa sanatate si fercire, eu din pacate am pierdut anul trecut baietelul meu de doar 7 saptamani cu transpozitie de vase mari a fost operat la Budapestta dar nu a rezistat dupa operatia aia mare doar 32 de zile , nu doresc la nimeni asa o experienta si o durere, Doamne ajuta pe toata lumea si pe toti copii.

    Raspunde la acest comentariu
  12. iulia
    iuliatrimis la 10/12/2009

    buna ziua!ma numesc stroie iulia elena,am 27 de ani,sunt din iasi si sunt insarcinata in 27 de saptamani.(prima sarcina).In urma ecografului 4 D,facut la iasi si apoi la bucuresti ,pentru confirmarea diagnosticului i s-a descoperit copilului o anomalie cardiaca:TRANSPOZITIE NECORECTATA DE VASE MARI.Mi s-a recomandat spitalul clinic de urgenta Tg.Mures sau CLUJ sectia de cardiologie pediatrica.(nimic mai mult de atat ,doar numele spitalului).Daca puteti va rog sa ma ajutati pentru ca nu stiu cui si unde sa ma adresez.! va multumesc din suflet

    Raspunde la acest comentariu
  13. simona
    simonatrimis la 22/11/2008

    am ramas putin suparata cand am citit articolul despre maria toodora.vreau sa ii spun mamaei ei sa aiba putere si sa isi dea curaj ca dumnezeu e sus si face minuni.eu am 32 de ani si am diagnosticul mariucai.dsv cu shunt bidirectional si htp.tot doctorii dim tg mures au spus ca nu traiesc decat pana la 16 ani.uitati ca vremea a trecut si eu traiesc si sant casatorita.vreau sa va spun sa nu disperati.cand mam nascut eu nu era stiinta asa inaintata si poate fetita ta are sanse sa se faca bine.eu am incredere in dumnezeu si stiu ca o sa fie bine.eu am trecut prin multe stiu ce inseamna la scoala se speriau copii sa se joace cu mine sa nu mor altii radeau ,eu ma simteam foarte prost dar am avut puterea sa trec peste toate si dumnezeu ma ajutat si ma ajuta in continuare.asa ca va doresc sa fiti puternica si sa fiti alatri de ea sa o sprijiniti ca o sa fie bine.ii doresc sa fie sanatoasa sa creasca mare si sa fie puternica.

    Raspunde la acest comentariu
  14. ana
    anatrimis la 18/1/2008

    intr adevar impresionanta povestea voastra multa sanatate pe viitor din pacarte am si eu o problema similara fetita mea daria sofia s a nascut cu mari probleme la inima este deja operata la cluj la institutul inimii are facuta o operatie paleativa daca ma poti sfatui ce sa fac in continuare cei de la cluj mi au spus ca o vor opera dupa 2 ani dar nu as vrea sa mai astept pana atunci ce ma sfatuiesti?

    Raspunde la acest comentariu
  15. Ileana
    Ileanatrimis la 16/1/2007

    Sper din tot sufletul ca Dumnezeu s-o ocroteasca pe micuta, sa fie sanatoasa si viata sa-i fie usoara si plina de impliniri. Voua, parintilor, va doresc sa va bucurati de puiut si sa nu mai treceti prin momente atat de cumplite. O viata linistita, fara griji, fara privatiuni.Cu multa, multa simpatie Ileana, mamica unei fetite pe care am nascut-o tot la Polizu.

    Raspunde la acest comentariu

Scrie un comentariu

Adresa de mail nu se publica (ramai anonim) dar completarea corecta este necesara, mai ales in cazul in care astepti raspuns. | Toate campurile trebuie completate!

Ai o intrebare? APASA AICI pentru rubrica de intrebari SAU intreaba pe FORUMUL DESPRECOPII