Buna Diana. Ce mai face fetita ta? Si eu am trecut printr-o perioada groaznica cu copilul meu dar ti-l recomand din tot sufletul pe domnul dr. Deleanu impreuna cu prof. Thanopoulos. Copilul meu a fost diagnosticat cu o malformatie cardiaca congenitala � un defect septal atrial (DSA) destul de mare. Dupa ce am asteptat in zadar pe la usile doctorilor pentru o simpla ecografie, minunea a facut sa ajung pe mainile acestor oameni exceptionali care mi-au insanatosit fetita. Tin sa multumesc acestor perosane minunate pentru ca i-au redat copilului meu sansa la viata.
buna ziua,fetitei mele de 9 luni i sa descoperit DSV de 3mm,3.5mm si de 6 mm...sunt disperata si mereu cu frica,astept cu nerabdare consultul la catdiochirurg sa vedem ce ne spune,dar oricum imi e tare frica de ceea ce urmeaza sa auzim si de ceea ce va trebui sa facem........cine a mai trecut prin asa ceva scrietimi va rog cum e viata bebelusului dupa operatie,sau daca a necesitat operatie??multumesc
ma, nnumesc paula.sunt insarcinata de 5 luni si doctori facandumi radiografia pt a vedea organele copilului au descoperit ca are o malformatie la inimioara numita malformatia fallot.rog ca cineva care este in cazul meu sau are mai multe informatii de spitl sau medic specialist in acest caz sa ma ajute.multumesc.
Si eu am o fetita de 1anisor si am fost la doctor cu ea si ia descoperit un DSA 8,5mm am fost peste tot sa interesez de costuri cu cateter si ma costa 6000 euro la spitalul motza as dori cum il cheama pe doctorul din Izrael mltumesc anticipat
Ma numesc Filep Istvan Adrian si am 17 ani .Cand aveam 15 ani tot ma durea inima si m-am dus la spital si atunci am aflat ca am malformatie la inima Doctori asa au zis mie ca degeaba ma opereaza acuma ca osul tot o sa creasca inapoi si nu are rost sa ma opreze de doaua ori .Am auzit de la prieteni si cunoscuti ca inotul te ajuta sa te vindeci .Daca e adevarat as merge la cursuri de inot ca m-am saturat sa tot imi zica ca nu ai voie sa faci sport ,sa nu faci aia ca nu ai voie etc.
Ma numesc Alina,sunt din Chisinau,ajutatuma sa inteleg cit de grava e malformatia la inimioara a baietelului meu!Ieri mi-au spus medicii,dupa EKG ,ca are un muschiulet in plus la inima.Ce sa fac sunt disperata...
Eu am un baietel de 5 ani si 8 luni care, anul trecut, a fost diagnosticat cu DSV INALT. Practic are, in urma radiografiei facute, un DSV de 3,3 mm (la asculatare a auzit dl doctor ceva mai ciudat si mi-a si spus ca trebuie radiografie pentru a se vedea clar pozitia, marimea si daca a fost mai mare sau nu; totodata mi-a si spus ca daca este intre 4-5 mm trebui operat de urgenta) iar medicul cardiolog de la Spitalul de cardiologie din Covasna mi-a recomandat sa asteptam si sa vedem cum evolueaza deoarece varsta nu-mi permite operatia, iar "gaurica " nu este foarte mare. Anul acesta am fost dinou la control si mi-a spus ca EKG-ul a iesit OK (cat se poate de ok pentru aceasta problema), ca la ascultare nu se mai aude asa de tare si ca urmare nu necesita pe moment o noua radiografie (in martie s-a imbolnvit de scarlatina si i-am facut atunci o radiografie care a confirmat existenta problemei dar si nedeteriorarea ei). Totusi a ramas la stadiu de urmarit in viata de zi cu zi, de intervenit cu anumite antibiotice pentru raceli sau probleme mai grave, a ramas sa faca plimbari (nu alergari) prin aer curat si soare dar si cu bicicleta (pana spune el ca oboseste). Mi s-a recomant un program normal, ca si al fretului mai mare, cu conditia de a-l lasa sa se odihneasca cand considera ca este obosit.Ca urmare, pentru toti parintii ai caror copii au pobleme la inimioara, va recomand sa mergeti la Spitalul de cardiologie din Covasna unde exista un personal medica extraordinar dpdv uman dar si al pregatirii medicale; tot acolo aveti si o sala de sport cu indrumator, o sa se finalizeze si bazinul de inot (sa speram ca in 2013 vom reusi sa luam lectii de inot acolo). Va recomand acest spital situat intr-o zona in care si aerul face minuni, nu numai medicii; un spital care va poate ajuta sa evaluati sanatatea micutilor mult mai bine, unde gasiti sprijin si intelgere.
am o fetita de 6 luni,si ieri sa descoperit la institutul de ocrotire a mamei si a copilu;ui,ca are o gaura in inima de 5 mm.suntem disperati,si nu stim ce decizie sa luam,daca rezista in timpul operatiiei sau poate traii asa fara operatie.va rog am mevoie de sfaturi dar si de o recomandare ,o clinica un doctor bun.
liliana eu am fost internata cu fetita mea pt corectarea unui dsa,descoperit anul trecut in decembrie.noi am fcut interventia in Romania la un spital din Bucuresti care au o sectie destinata malformatiilor cardiace.Ayana a fost operata minim-invaziv, a intrat cu cateter si nu chirurgical,ceea ce ma bucurat enorm.Medicul este din Israel si am citit si interesat pe internet ca este unul dintre cei mai buni medici cardiologi intrventionisti pediatri.Noi am sunat,ne am interesat de costuri, medicul a vazut ecografiile si ne -a programat pt interventie.Nu te contrazic ca in italia totul a fost bine,ma refer la conditii, medici,dar vad ca mai nou si n Romania se fac intreventii minim invazive la copiii.
am o verisoara de 2 luni si sa nascut cu maformatie la inimioara si pe ia cand o doare ceva nu poate sa zica decant plange dar totus este un copil amarat dumneeu poate tine cu ia mi se rupe sufletul de ea dar asta este:( iar este amarati familia lorsaracii :(( :((
In data de 23.01.2012 se inaugureaza prima Sectie de Malformatii Congenitale Cardiace privata din Romania la Centrul de Excelenta in Cardiologie si Radiologie Interventionala Med New Life Bucuresti Sector 3. Sectia va avea in componenta 3 dintre cei mai buni medici din Europa, Dr. Dan Deleanu - seful sectiei de Cateterism Cardiac Institutul C.C. Iliescu, Dr. Bogdan Popescu - medic primar cardiolog supraspecializat in echografie transesofagiana Presedintele Comitetului Societatilor Nationale a Asociatiei Europene de Ecocardiografie si Prof. Dr. Avraham Lorber - Seful Sectiei de Cardiologie Interventionala Pediatrica Spitalul Rambam Medical Center Haifa-Israel. Prof. Lorber este cel mai bun medic cardiolog interventionist din lume, avand competenta in cardiologie invaziva si interventionala pediatrica si adulti si supraspecializare in defecte septale cardiace pe de o parte iar pe de alta parte avand o experienta de neegalat.Pentru informatii despre DSA-DSV-Foramen Ovale Patent sau alte afectiuni congenitale tratate minim invaziv la Centrul de Excelenta in Cardiologie si Radiologie Interventionala Med New Life vizitati www.medicina-interventionala.ro sau sunati la 0733.248.620
bunaziua.sintem parintii unei fetite diagnosticata la nastere cu TETRALOGIE FALLO ,care acum este f bine,deoarece am reusit la virsta de 6 luni sa o operam . DAR ASA CUM SE STIE ,IN ROMANIA TE PLIMBA DE LA UN SPITAL LA ALTUL,ITI MANINK BANII SI APOI TE TRIMIT ACASA ASA CUM AI VENIT SAU MAI RAU CHIAR,DE ACEEA AM OPERAT-O IN ITALIA. NU SE COMPARA CU NIMIC FELUL CUM TE TRATEAZA DOCTORII DE ACOLO,DAU TOT CE E MAI BUN PT PACIENTI ! DE ACEEA TIN SA MULTUMESC DIN SUFLET DOAMNEI CECILIA MEGALE SI DOMNULUI DOCTOR ZANNINI PT TOT CE AU FACUT PT FETITA NOASTRA ! MULTA SANATATE LA TOTI COPIII CU PROBLEME
ma numesc Necula Dorina si am un baietel de un an cu, coarctatie de aorta dar nu-l opereaza nimeni pentru ca are si atrezie de esofag si din cauza la inima nu poate sa i se faca reconstructia esofagului suntem disperati nu stim ce sa mai facem
sant un tata foarte speriat ,fata mea are dsv si trebuie operata iar toate siturile de pe internet nu scrie prea multe despre operatie ,cum decurge,cat costa ,cum se simte copilul dupa operatie ,ce trebuie facut dupa operatie ,unde imi recomandatii sa o operez .va rog sa-mi spuneti si mie numai eu stiu prin ce trec cat sant de speriat.
Buna seara.Am citit articolul publicat, desi pentru mine acum este o simpla lectura acum. Eu sunt un membru al comunitatii desprecopii.com si am publicat in 2004, sub pseudonimul Lior, povestea fiului meu Stefan nascut cu o malformatie la inima numita transpozitie de mari vase. Baiatul meu este bine acum. A fost operat in Israel unde i s-a facut corectie totala prin switch arterial la varsta de 6 luni. Materialul asta mi-ar fi fost foarte util in acele momente de chin cand incercam sa imi salvez copilul si ma autoeducam cum sa il ingrijesc. Pentru ca povesea fiului meu nu este una obisnuita, am inceput sa scriu o carte al carei prim volum l-am finalizat deja. Cartea se numeste Jurnalul INIMII. Rolul ei este sa aduca speranta in sufletele celor care simt ca si-o pierd si este in acelasi timp un omagiu adus celor care si-au adus contributia ca fiul meu sa aiba sansa unei noi vieti. Va doresc sanatate si numai bucurii la toti
✔️ Dacă ți-a plăcut articolul sau ți-a fost de folos, apreciază-l cu un share! Aceste informații le pot fi utile și altor mămici sau tătici. �ți mulțumim anticipat! ❣️
Ultimile 39 comentarii
Buna Diana. Ce mai face fetita ta? Si eu am trecut printr-o perioada groaznica cu copilul meu dar ti-l recomand din tot sufletul pe domnul dr. Deleanu impreuna cu prof. Thanopoulos. Copilul meu a fost diagnosticat cu o malformatie cardiaca congenitala � un defect septal atrial (DSA) destul de mare. Dupa ce am asteptat in zadar pe la usile doctorilor pentru o simpla ecografie, minunea a facut sa ajung pe mainile acestor oameni exceptionali care mi-au insanatosit fetita. Tin sa multumesc acestor perosane minunate pentru ca i-au redat copilului meu sansa la viata.
buna ziua,fetitei mele de 9 luni i sa descoperit DSV de 3mm,3.5mm si de 6 mm...sunt disperata si mereu cu frica,astept cu nerabdare consultul la catdiochirurg sa vedem ce ne spune,dar oricum imi e tare frica de ceea ce urmeaza sa auzim si de ceea ce va trebui sa facem........cine a mai trecut prin asa ceva scrietimi va rog cum e viata bebelusului dupa operatie,sau daca a necesitat operatie??multumesc
ma, nnumesc paula.sunt insarcinata de 5 luni si doctori facandumi radiografia pt a vedea organele copilului au descoperit ca are o malformatie la inimioara numita malformatia fallot.rog ca cineva care este in cazul meu sau are mai multe informatii de spitl sau medic specialist in acest caz sa ma ajute.multumesc.
Si eu am o fetita de 1anisor si am fost la doctor cu ea si ia descoperit un DSA 8,5mm am fost peste tot sa interesez de costuri cu cateter si ma costa 6000 euro la spitalul motza as dori cum il cheama pe doctorul din Izrael mltumesc anticipat
Ma numesc Filep Istvan Adrian si am 17 ani .Cand aveam 15 ani tot ma durea inima si m-am dus la spital si atunci am aflat ca am malformatie la inima Doctori asa au zis mie ca degeaba ma opereaza acuma ca osul tot o sa creasca inapoi si nu are rost sa ma opreze de doaua ori .Am auzit de la prieteni si cunoscuti ca inotul te ajuta sa te vindeci .Daca e adevarat as merge la cursuri de inot ca m-am saturat sa tot imi zica ca nu ai voie sa faci sport ,sa nu faci aia ca nu ai voie etc.
Ma numesc Alina,sunt din Chisinau,ajutatuma sa inteleg cit de grava e malformatia la inimioara a baietelului meu!Ieri mi-au spus medicii,dupa EKG ,ca are un muschiulet in plus la inima.Ce sa fac sunt disperata...
Eu am un baietel de 5 ani si 8 luni care, anul trecut, a fost diagnosticat cu DSV INALT. Practic are, in urma radiografiei facute, un DSV de 3,3 mm (la asculatare a auzit dl doctor ceva mai ciudat si mi-a si spus ca trebuie radiografie pentru a se vedea clar pozitia, marimea si daca a fost mai mare sau nu; totodata mi-a si spus ca daca este intre 4-5 mm trebui operat de urgenta) iar medicul cardiolog de la Spitalul de cardiologie din Covasna mi-a recomandat sa asteptam si sa vedem cum evolueaza deoarece varsta nu-mi permite operatia, iar "gaurica " nu este foarte mare. Anul acesta am fost dinou la control si mi-a spus ca EKG-ul a iesit OK (cat se poate de ok pentru aceasta problema), ca la ascultare nu se mai aude asa de tare si ca urmare nu necesita pe moment o noua radiografie (in martie s-a imbolnvit de scarlatina si i-am facut atunci o radiografie care a confirmat existenta problemei dar si nedeteriorarea ei). Totusi a ramas la stadiu de urmarit in viata de zi cu zi, de intervenit cu anumite antibiotice pentru raceli sau probleme mai grave, a ramas sa faca plimbari (nu alergari) prin aer curat si soare dar si cu bicicleta (pana spune el ca oboseste). Mi s-a recomant un program normal, ca si al fretului mai mare, cu conditia de a-l lasa sa se odihneasca cand considera ca este obosit.Ca urmare, pentru toti parintii ai caror copii au pobleme la inimioara, va recomand sa mergeti la Spitalul de cardiologie din Covasna unde exista un personal medica extraordinar dpdv uman dar si al pregatirii medicale; tot acolo aveti si o sala de sport cu indrumator, o sa se finalizeze si bazinul de inot (sa speram ca in 2013 vom reusi sa luam lectii de inot acolo). Va recomand acest spital situat intr-o zona in care si aerul face minuni, nu numai medicii; un spital care va poate ajuta sa evaluati sanatatea micutilor mult mai bine, unde gasiti sprijin si intelgere.
am o fetita de 6 luni,si ieri sa descoperit la institutul de ocrotire a mamei si a copilu;ui,ca are o gaura in inima de 5 mm.suntem disperati,si nu stim ce decizie sa luam,daca rezista in timpul operatiiei sau poate traii asa fara operatie.va rog am mevoie de sfaturi dar si de o recomandare ,o clinica un doctor bun.
liliana eu am fost internata cu fetita mea pt corectarea unui dsa,descoperit anul trecut in decembrie.noi am fcut interventia in Romania la un spital din Bucuresti care au o sectie destinata malformatiilor cardiace.Ayana a fost operata minim-invaziv, a intrat cu cateter si nu chirurgical,ceea ce ma bucurat enorm.Medicul este din Israel si am citit si interesat pe internet ca este unul dintre cei mai buni medici cardiologi intrventionisti pediatri.Noi am sunat,ne am interesat de costuri, medicul a vazut ecografiile si ne -a programat pt interventie.Nu te contrazic ca in italia totul a fost bine,ma refer la conditii, medici,dar vad ca mai nou si n Romania se fac intreventii minim invazive la copiii.
am o verisoara de 2 luni si sa nascut cu maformatie la inimioara si pe ia cand o doare ceva nu poate sa zica decant plange dar totus este un copil amarat dumneeu poate tine cu ia mi se rupe sufletul de ea dar asta este:( iar este amarati familia lorsaracii :(( :((
In data de 23.01.2012 se inaugureaza prima Sectie de Malformatii Congenitale Cardiace privata din Romania la Centrul de Excelenta in Cardiologie si Radiologie Interventionala Med New Life Bucuresti Sector 3. Sectia va avea in componenta 3 dintre cei mai buni medici din Europa, Dr. Dan Deleanu - seful sectiei de Cateterism Cardiac Institutul C.C. Iliescu, Dr. Bogdan Popescu - medic primar cardiolog supraspecializat in echografie transesofagiana Presedintele Comitetului Societatilor Nationale a Asociatiei Europene de Ecocardiografie si Prof. Dr. Avraham Lorber - Seful Sectiei de Cardiologie Interventionala Pediatrica Spitalul Rambam Medical Center Haifa-Israel. Prof. Lorber este cel mai bun medic cardiolog interventionist din lume, avand competenta in cardiologie invaziva si interventionala pediatrica si adulti si supraspecializare in defecte septale cardiace pe de o parte iar pe de alta parte avand o experienta de neegalat.Pentru informatii despre DSA-DSV-Foramen Ovale Patent sau alte afectiuni congenitale tratate minim invaziv la Centrul de Excelenta in Cardiologie si Radiologie Interventionala Med New Life vizitati www.medicina-interventionala.ro sau sunati la 0733.248.620
bunaziua.sintem parintii unei fetite diagnosticata la nastere cu TETRALOGIE FALLO ,care acum este f bine,deoarece am reusit la virsta de 6 luni sa o operam . DAR ASA CUM SE STIE ,IN ROMANIA TE PLIMBA DE LA UN SPITAL LA ALTUL,ITI MANINK BANII SI APOI TE TRIMIT ACASA ASA CUM AI VENIT SAU MAI RAU CHIAR,DE ACEEA AM OPERAT-O IN ITALIA. NU SE COMPARA CU NIMIC FELUL CUM TE TRATEAZA DOCTORII DE ACOLO,DAU TOT CE E MAI BUN PT PACIENTI ! DE ACEEA TIN SA MULTUMESC DIN SUFLET DOAMNEI CECILIA MEGALE SI DOMNULUI DOCTOR ZANNINI PT TOT CE AU FACUT PT FETITA NOASTRA ! MULTA SANATATE LA TOTI COPIII CU PROBLEME
ma numesc Necula Dorina si am un baietel de un an cu, coarctatie de aorta dar nu-l opereaza nimeni pentru ca are si atrezie de esofag si din cauza la inima nu poate sa i se faca reconstructia esofagului suntem disperati nu stim ce sa mai facem
sant un tata foarte speriat ,fata mea are dsv si trebuie operata iar toate siturile de pe internet nu scrie prea multe despre operatie ,cum decurge,cat costa ,cum se simte copilul dupa operatie ,ce trebuie facut dupa operatie ,unde imi recomandatii sa o operez .va rog sa-mi spuneti si mie numai eu stiu prin ce trec cat sant de speriat.
Buna seara.Am citit articolul publicat, desi pentru mine acum este o simpla lectura acum. Eu sunt un membru al comunitatii desprecopii.com si am publicat in 2004, sub pseudonimul Lior, povestea fiului meu Stefan nascut cu o malformatie la inima numita transpozitie de mari vase. Baiatul meu este bine acum. A fost operat in Israel unde i s-a facut corectie totala prin switch arterial la varsta de 6 luni. Materialul asta mi-ar fi fost foarte util in acele momente de chin cand incercam sa imi salvez copilul si ma autoeducam cum sa il ingrijesc. Pentru ca povesea fiului meu nu este una obisnuita, am inceput sa scriu o carte al carei prim volum l-am finalizat deja. Cartea se numeste Jurnalul INIMII. Rolul ei este sa aduca speranta in sufletele celor care simt ca si-o pierd si este in acelasi timp un omagiu adus celor care si-au adus contributia ca fiul meu sa aiba sansa unei noi vieti. Va doresc sanatate si numai bucurii la toti
Scrie un comentariu