Comentarii la articole

Si mi-am mai amintit ceva. Pt DSA e nevoie de o umbreluta, iar in cazul coarctatie de aorta tratarea se realizeaza prin dilatare cu stent, dar ma repet du te la dansii la consult. Ei te pot lamuri cel mai bine :) Numai bine!

Alina, problema puiului tau nu este aceeasi cu cea a puiului meu, insa acesti doctori foarte competenti rezolva si probleme de coarctatie de aorta (al meu era diagnosticat cu DSA). In ziua in care a avut loc interventia, am intalnit si ceva asemanator cu cazul tau, deci se poate. Eu iti pot spune lucruri putine pe domeniul medical insa consider ca un consult la dansii ar fi cel mai sanatos, sa vezi daca se poate trata minim invaziv sau nu... Iti doresc muuuulta bafta. Sunt alaturi de tine cu ce se poate. Daca mai ai nelamuriri, poti sa ma intrebi aici. Si astept, bineinteles, un semn de la tine sa imi povestesti cum se desfasoara lucrurile.

Multumesc din suflet pentru incurajari ,copilul tau a avut ca diagnostic coarctatie de aorta?

Fetelor, toate care avem puii cu aceste probleme cred ca trecem prin aceleasi etape, singura deosebire fiind durata in care stai sub stres pana cand intalnesti oamenii potriviti sa te ajute. Tot asa prin recomandari am ajuns la dr. Alin Nicolescu spre exemplu, un doctor foarte renumit, caruia nu ii contesta nimeni cunostintele in domeniu, insa pe mine m a dezamagit. Nu vreau sa spun mai multe, nu vreau sa supar sau sa jignesc. Sunt aici sa va spun solutia optima...am auzit de medicina interventionala si cand am aflat ca se poate face si pentru malformatii cardiace am fost foarte multumita si am inceput cautarile. Fiind o tehnica ft noua la noi in tara e foarte important unde faci aceasta interventie. Pentru inceput auzisem de dl. dr. Dan Deleanu ca fiind un superspecialist.M am interesat unde il gasesc si am facut o programare. Zilele mele erau mai senine stiind ca puiul meu nu va fi taiat si traumatizat cu cicatrici toata viata. Mi am pus toata speranta in acest om, dar cand am ajuns acolo am gasit o armata de oameni care toti erau acolo sa ne ajute sa ne raspunda la intrebari. Primul contact a fost cu dna. dr. Silvia Iancovici pentru ecografii: o femeie frumoasa, calda si cu foarte multa rabdare sa ne explice tot sa ne arate ce vede ea pe acele ecografii. Diagnosticul a fost de DSA cu o alta marime decat cea gasita de dr. Nicolescu...dansa ne a inmanat CD urile cu tot ce s a intamplat in cabinet si evident un dosar scris. Apoi a venit ziua interventiei...cu multe emotii ne am indreptat spre locatie. Acolo totul era pregatit, ei ne asteptau...am intrat cu dl dr. Dan Deleanu in cabinet sa mai verifice si dansul tot inainte de interventie. interventia a fost realizata de Dr. DAn Deleanu si prof, Vasilos Thanopoulos, un doctor cu foarte multaa experienta din Grecia. Au urmat aproximativ 2 ore de emotii si stres, insa vazand ca totul a decurs in mod normal ne am linistit. Copila si a revenit foarte repede, iar urmatoarea zi am plecat acasa. De atunci ne intalnim cu dansii pentru control. Fata se simte foarte bine nici nu si a dat seama prin ce a trecut, a acuzat mici dureri la locul punctie dupa interventie dar in rest nimic. Sunt foarte fericita ca am putut sa i ofer copilului meu aceasta sansa si le multumesc acestor oameni minunati care salveaza vieti si le repara, zi dupa zi. Pana la urma s a dovedit a fi o poveste cu un final fericit. Va indemn si pe voi sa incercati un consult la dr. Silvia Iancovici iar apoi veti lua o decizie. Multa bafta si sper ca v am mai transmis un gram de incredere zambet

Buna,credeti ca ma poate ajuta cineva cu un sfat? Baiatul meu are12 ani si e diagnosticat cu coarctatie larga de aorta,insuficienta tricuspidiana gr 2,de 5 ani am doar niste bilete de spital ,dna doctor spune ca e in regula. Poate imi da cineva un sfat sau un parinte cu aceasi problema a putut rezolva .Va multumesc

Si eu am o fetita in varsta de 4 anisori care are malformatie cardiaca, mai exact DSV de 7mm. Cu toate ca am citit mult si cunosc toate variantele de tratement, ma rog operatii sau interventii, ca orice parinte sunt foarte ingrijorata pentru soarta copilului meu si riscurile care le implica orice interventie de genul acesta. Imi este foarte greu sa iau o decizie...vad ca tot mai multi parinti aleg varianta minim invaziva. Cum se desfasoara perioada post operatorie? Poate sa ma ajute cineva cu detalii?

Poate nu sunteti din Bucuresti, insa sanatatea copiilor vostri e mai presus de o distanta... va recomand cu caldura o vizita la dl. dr. Dan Deleanu. Este doctorul care va poate spune exact cu ce probleme va confruntati si va poate ajuta in caz de nevoie prin interventie minim invaziva, fara sa ajungeti la operatii pe cord deschis. Spun asta pentru ca am trait-o pe pielea mea...cu fetita mea diagnosticata de la nastere cu DSA. Am asteptat o minune dumnezeiasca, sa se inchida, insa nu a fost sa fie... Informandu-ne despre tehnicile utilizate in afara tarii am gasit un doctor in Grecia care realizeaza aceste interventii si la noi in tara alaturi de dr. Dan Deleanu. Atunci am zis clar ca aici vreau sa imi tratez fetita. Le multumesc din suflet pentru binele pe care ni l-au facut noua si copilului. Am o fetita minunata care s-a refacut foarte repede si acum se joaca linistita cu alti copii. Mergeti cu incredere la un consult, iar apoi ei va vor sfatui cel mai bine cu ce e de facut. Cu privire la interventie sa nu fiti speriati, fetita mea a stat in interventie 2 ore, iar la 24 de ore am putut merge acasa :) Sunt cea mai fericita mama din acel moment!

Buna Natalia, intr-adevar operatia minim invaziva este o descoperire revolutionara ce minimalizeaza riscurile si ofera confort pacientului. Acest tip de interventie se poate realiza pacientilor cu varste cuprinse intre cateva luni de la nastere( sa zicem 3 luni) pana la oameni in varsta. Baiatul tau la 13 ani se incadreaza perfect pentru realizarea unei interventii. Important este sa alegi foarte bine locul si oamenii care vor efectua aceasta interventie deoarece nu e ceva cu ce doctorii sunt obisnuiti. Aceasta tehnica e utilizata in Romania de prin 2011, insa doctorii interventionisti care fac asta au sau ar trebui sa aiba studii inafara tarii, de asta trebuie sa fii foarte atenta cand alegi.

buna. Baiatul meu are 13 ani si i s-a gasit DSV de 43mm. Doctorul care a gasit aceasta problema ne-a spus ca necesita interventie chirurgicala pe cord deschis insa eu nu as vrea sa il supun la asemenea trauma avand in vedere ca e maricel si va constientiza totul. Mai mult de atat durerile postoperatorii am inteles ca sunt ft mari si recuperarea foarte lunga, As dori sa ma ajutati cu informatii despre interventia minim-invaziva, inprimul rand daca la aceasta varsta se mai poate face pt ca am citit pe diverse forumuri cum ca aceasta interventie e facuta bebelusilor. Multumesc

Buna Diana. Ce mai face fetita ta? Si eu am trecut printr-o perioada groaznica cu copilul meu dar ti-l recomand din tot sufletul pe domnul dr. Deleanu impreuna cu prof. Thanopoulos. Copilul meu a fost diagnosticat cu o malformatie cardiaca congenitala – un defect septal atrial (DSA) destul de mare. Dupa ce am asteptat in zadar pe la usile doctorilor pentru o simpla ecografie, minunea a facut sa ajung pe mainile acestor oameni exceptionali care mi-au insanatosit fetita. Tin sa multumesc acestor perosane minunate pentru ca i-au redat copilului meu sansa la viata.

buna ziua,fetitei mele de 9 luni i sa descoperit DSV de 3mm,3.5mm si de 6 mm...sunt disperata si mereu cu frica,astept cu nerabdare consultul la catdiochirurg sa vedem ce ne spune,dar oricum imi e tare frica de ceea ce urmeaza sa auzim si de ceea ce va trebui sa facem........cine a mai trecut prin asa ceva scrietimi va rog cum e viata bebelusului dupa operatie,sau daca a necesitat operatie??multumesc

ma, nnumesc paula.sunt insarcinata de 5 luni si doctori facandumi radiografia pt a vedea organele copilului au descoperit ca are o malformatie la inimioara numita malformatia fallot.rog ca cineva care este in cazul meu sau are mai multe informatii de spitl sau medic specialist in acest caz sa ma ajute.multumesc.

Si eu am o fetita de 1anisor si am fost la doctor cu ea si ia descoperit un DSA 8,5mm am fost peste tot sa interesez de costuri cu cateter si ma costa 6000 euro la spitalul motza as dori cum il cheama pe doctorul din Izrael mltumesc anticipat

Ma numesc Filep Istvan Adrian si am 17 ani .Cand aveam 15 ani tot ma durea inima si m-am dus la spital si atunci am aflat ca am malformatie la inima Doctori asa au zis mie ca degeaba ma opereaza acuma ca osul tot o sa creasca inapoi si nu are rost sa ma opreze de doaua ori .Am auzit de la prieteni si cunoscuti ca inotul te ajuta sa te vindeci .Daca e adevarat as merge la cursuri de inot ca m-am saturat sa tot imi zica ca nu ai voie sa faci sport ,sa nu faci aia ca nu ai voie etc.

Ma numesc Alina,sunt din Chisinau,ajutatuma sa inteleg cit de grava e malformatia la inimioara a baietelului meu!Ieri mi-au spus medicii,dupa EKG ,ca are un muschiulet in plus la inima.Ce sa fac sunt disperata...

Eu am un baietel de 5 ani si 8 luni care, anul trecut, a fost diagnosticat cu DSV INALT. Practic are, in urma radiografiei facute, un DSV de 3,3 mm (la asculatare a auzit dl doctor ceva mai ciudat si mi-a si spus ca trebuie radiografie pentru a se vedea clar pozitia, marimea si daca a fost mai mare sau nu; totodata mi-a si spus ca daca este intre 4-5 mm trebui operat de urgenta) iar medicul cardiolog de la Spitalul de cardiologie din Covasna mi-a recomandat sa asteptam si sa vedem cum evolueaza deoarece varsta nu-mi permite operatia, iar "gaurica " nu este foarte mare. Anul acesta am fost dinou la control si mi-a spus ca EKG-ul a iesit OK (cat se poate de ok pentru aceasta problema), ca la ascultare nu se mai aude asa de tare si ca urmare nu necesita pe moment o noua radiografie (in martie s-a imbolnvit de scarlatina si i-am facut atunci o radiografie care a confirmat existenta problemei dar si nedeteriorarea ei). Totusi a ramas la stadiu de urmarit in viata de zi cu zi, de intervenit cu anumite antibiotice pentru raceli sau probleme mai grave, a ramas sa faca plimbari (nu alergari) prin aer curat si soare dar si cu bicicleta (pana spune el ca oboseste). Mi s-a recomant un program normal, ca si al fretului mai mare, cu conditia de a-l lasa sa se odihneasca cand considera ca este obosit.Ca urmare, pentru toti parintii ai caror copii au pobleme la inimioara, va recomand sa mergeti la Spitalul de cardiologie din Covasna unde exista un personal medica extraordinar dpdv uman dar si al pregatirii medicale; tot acolo aveti si o sala de sport cu indrumator, o sa se finalizeze si bazinul de inot (sa speram ca in 2013 vom reusi sa luam lectii de inot acolo). Va recomand acest spital situat intr-o zona in care si aerul face minuni, nu numai medicii; un spital care va poate ajuta sa evaluati sanatatea micutilor mult mai bine, unde gasiti sprijin si intelgere.

am o fetita de 6 luni,si ieri sa descoperit la institutul de ocrotire a mamei si a copilu;ui,ca are o gaura in inima de 5 mm.suntem disperati,si nu stim ce decizie sa luam,daca rezista in timpul operatiiei sau poate traii asa fara operatie.va rog am mevoie de sfaturi dar si de o recomandare ,o clinica un doctor bun.

liliana eu am fost internata cu fetita mea pt corectarea unui dsa,descoperit anul trecut in decembrie.noi am fcut interventia in Romania la un spital din Bucuresti care au o sectie destinata malformatiilor cardiace.Ayana a fost operata minim-invaziv, a intrat cu cateter si nu chirurgical,ceea ce ma bucurat enorm.Medicul este din Israel si am citit si interesat pe internet ca este unul dintre cei mai buni medici cardiologi intrventionisti pediatri.Noi am sunat,ne am interesat de costuri, medicul a vazut ecografiile si ne -a programat pt interventie.Nu te contrazic ca in italia totul a fost bine,ma refer la conditii, medici,dar vad ca mai nou si n Romania se fac intreventii minim invazive la copiii.

ma numesc Necula Dorina si am un baietel de un an cu, coarctatie de aorta dar nu-l opereaza nimeni pentru ca are si atrezie de esofag si din cauza la inima nu poate sa i se faca reconstructia esofagului suntem disperati nu stim ce sa mai facem

si eu am o fetita de 10 luni si o cheama petrescu florentina emanuela si a fost operata de inimioara la spitalul targu-muresi si a avut dsv si dsa cv de genu si a mai avut si o malformatie la gat ceva de genu ca e despicat nu stiu cum noi inghitim mancarea in stomac dar ea nu o ia pe la plamani cam asa am inteles eu de la doctori dar in fine e important ca fata mea sa facut bine si am trecut cu bine operatia sa le dea dumnezeu sanatate la acei doctori din targhu-mures si cei de la budimex care si ei la randu lor iau salvat viata fetitei mele si sa le dea sanatate la toti copii din lume care trec prin asa cv sper sa avem ce invata din aceasta lectie de viata app am 20 de ani sper ca va impresionat povestea mea