Comentarii la articole

am o verisoara de 2 luni si sa nascut cu maformatie la inimioara si pe ia cand o doare ceva nu poate sa zica decant plange dar totus este un copil amarat dumneeu poate tine cu ia mi se rupe sufletul de ea dar asta este:( iar este amarati familia lorsaracii :(( :((

In data de 23.01.2012 se inaugureaza prima Sectie de Malformatii Congenitale Cardiace privata din Romania la Centrul de Excelenta in Cardiologie si Radiologie Interventionala Med New Life Bucuresti Sector 3. Sectia va avea in componenta 3 dintre cei mai buni medici din Europa, Dr. Dan Deleanu - seful sectiei de Cateterism Cardiac Institutul C.C. Iliescu, Dr. Bogdan Popescu - medic primar cardiolog supraspecializat in echografie transesofagiana Presedintele Comitetului Societatilor Nationale a Asociatiei Europene de Ecocardiografie si Prof. Dr. Avraham Lorber - Seful Sectiei de Cardiologie Interventionala Pediatrica Spitalul Rambam Medical Center Haifa-Israel. Prof. Lorber este cel mai bun medic cardiolog interventionist din lume, avand competenta in cardiologie invaziva si interventionala pediatrica si adulti si supraspecializare in defecte septale cardiace pe de o parte iar pe de alta parte avand o experienta de neegalat.Pentru informatii despre DSA-DSV-Foramen Ovale Patent sau alte afectiuni congenitale tratate minim invaziv la Centrul de Excelenta in Cardiologie si Radiologie Interventionala Med New Life vizitati www.medicina-interventionala.ro sau sunati la 0733.248.620

bunaziua.sintem parintii unei fetite diagnosticata la nastere cu TETRALOGIE FALLO ,care acum este f bine,deoarece am reusit la virsta de 6 luni sa o operam . DAR ASA CUM SE STIE ,IN ROMANIA TE PLIMBA DE LA UN SPITAL LA ALTUL,ITI MANINK BANII SI APOI TE TRIMIT ACASA ASA CUM AI VENIT SAU MAI RAU CHIAR,DE ACEEA AM OPERAT-O IN ITALIA. NU SE COMPARA CU NIMIC FELUL CUM TE TRATEAZA DOCTORII DE ACOLO,DAU TOT CE E MAI BUN PT PACIENTI ! DE ACEEA TIN SA MULTUMESC DIN SUFLET DOAMNEI CECILIA MEGALE SI DOMNULUI DOCTOR ZANNINI PT TOT CE AU FACUT PT FETITA NOASTRA ! MULTA SANATATE LA TOTI COPIII CU PROBLEME

sant un tata foarte speriat ,fata mea are dsv si trebuie operata iar toate siturile de pe internet nu scrie prea multe despre operatie ,cum decurge,cat costa ,cum se simte copilul dupa operatie ,ce trebuie facut dupa operatie ,unde imi recomandatii sa o operez .va rog sa-mi spuneti si mie numai eu stiu prin ce trec cat sant de speriat.

Buna seara.Am citit articolul publicat, desi pentru mine acum este o simpla lectura acum. Eu sunt un membru al comunitatii desprecopii.com si am publicat in 2004, sub pseudonimul Lior, povestea fiului meu Stefan nascut cu o malformatie la inima numita transpozitie de mari vase. Baiatul meu este bine acum. A fost operat in Israel unde i s-a facut corectie totala prin switch arterial la varsta de 6 luni. Materialul asta mi-ar fi fost foarte util in acele momente de chin cand incercam sa imi salvez copilul si ma autoeducam cum sa il ingrijesc. Pentru ca povesea fiului meu nu este una obisnuita, am inceput sa scriu o carte al carei prim volum l-am finalizat deja. Cartea se numeste Jurnalul INIMII. Rolul ei este sa aduca speranta in sufletele celor care simt ca si-o pierd si este in acelasi timp un omagiu adus celor care si-au adus contributia ca fiul meu sa aiba sansa unei noi vieti. Va doresc sanatate si numai bucurii la toti

am si eu un verisor care sa nascut nu stiu cu ce complicatie la inima nu stiu pentru ca are o mama care nu ii acorda nici o atentie mie asa mila de el pentru ca nu poate spune ce il doare cand il doare ca are cateva luni nu inteleg de ce unui care au copii nu au grija de el si alti isi doresc din tot sufletul si ar face orice pentru el nu pot avea

ma numesc PETRESCU ANCA GABRIEL Am si eu am o fetita de 10 luni si o cheama PETRESCU FLORENTINA EMANUELA si a fost operata de inimioara la spitalul targu-muresi si a avut dsv si dsa cv de genu si a mai avut si o malformatie la gat ceva de genu ca e despicat nu stiu cum noi inghitim mancarea in stomac dar ea nu o ia pe la plamani cam asa am inteles eu de la doctori dar in fine e important ca fata mea sa facut bine si am trecut cu bine operatia sa le dea dumnezeu sanatate la acei doctori din targhu-mures si cei de la budimex care si ei la randu lor iau salvat viata fetitei mele si sa le dea sanatate la toti copii din lume care trec prin asa cv sper sa avem ce invata din aceasta lectie de viata app am 20 de ani sper ca va impresionat povestea mea

salut la toata lumea si copilul meu sa nascut cu o malformatie la inima ,dsv mare nu a fost inca operat sunt disperata mie frica de ce se va intampla nu pot sa acept idea de al vedea prin ce trece

mai am un comentariu la voi copilul meu care sa nascut cu mcc transpozitia marelor vase de sange a fost operat in mai 08 la sp.niguarda din milano iar dupa 11ore de asteptare pina cand medicii au iesit din sala operatorie totul a fost bine acum samuel are 11luni da sa mearga singur creste bine are 6 dintisori si e minunat.a fost greu dar a meritat deoarece iam putut salva viata.norocul lui e ca s-a nascut in italia deoarece la noi lasa de dorit sistemul sanitar din cate vad eu la tv avand digi tv.nu sant de ajuns aceste informatii deoarece nu ati inf cu nimic ceea ce inseamna perioada de dupa o interventie chirurgicala si implicarile ei perioada la reanimare si,ca,pt 6-7 zile copilul e sedat,doarme, a intubatiei copilului si recuperarea de dupa operatie catarul care e f.mult si se formeaza datorita intubarii copilului

interesant dar prea putin as dori sa aflu mai multe si eu am un baietel de 14 ani cu aceasta boala si as fi dorit sa aflu mai multe

interesant articolul dar as vrea sa stiu mai multe despre malformatiile inimii la copii cum ar fi transpozitionarea arterelor coronale.peste putin timp mai exact in martie voi naste un baietel cu aceasta malformatie si va fi operat la milano in primele 15zile.multumesc

Foarte bun articolul insa mi se pare putin superficial am vrea mult mai multe detalii in toate cazurile de anomalii

Foarte interesant articolul!cu toate ca am experienta in ceea ce inseamna copilashi cu maltformatie...din acest articol am mai invatat ceva.Thanks

multumesc pentru sfaturi.La orice varsta ne place s-aratam bine si sa nu aparem pe strada de parc-am fi cazut din cocotier.

Tratamentul cu fluor al copiilor prezinta si un revers al medaliei: s-a constatat ca la maturitate persoanele carora le-a fost administrat fluor in copilarie prezinta un risc f mare de fracturi ale oaselor. De aceea in tari avansate precum Suedia dupa ani de zile in care se imbogatea apa cu fluor s-a renuntat la aceasta. Asa ca atentie ce dati copiilor. Am si eu o fetita de 4 ani si prefer sa nu-i dau asa ceva.

sunt studenta in anul 2 la medicina.pt doamna care medic stomatolog. nu stiu ce ati invatat in facultate dar fluorul se administreaza la copiluti numai dak are nevoie de fluor, dak in fam sunt probleme. nu se adm pana la 18 ani pt k dintii permanenti apar in jur de 12 13 ani.depinde cum ati terminat dv facultatea.nu indemnati mamele sa dea fluor la copii dak nu este nevoie. daca copilutu face o luorizare...cine e de vina?

Apa florurata influenteaza in mod negativ sistemul nervos;era folosita in lagarele naziste in scopul inlaturarii dorintei de evadare,detinutii se comportau asemanator unor zomby(inca este folosita in america si nu numai pentru a indobitoci populati si a o face mai usor manipulabil)

Sunt medic stomatolog si mama unui baietel minunat de 8 ani caruia i-am administrat din primele saptamini de viati aceste preparate cu flor cu rezultate foarte bune.Recomand tuturor mamicilor sa apeleze la serviciile colegilor mei stomatologi pentru prescrierea dozelor necesare copilului[in functie de virsta].Conditia esentiala pentru reusita acestui tratament este seriozitatea parintelui NU SE INTRERUPE ADMINISTRAREA PRODUSULUI pina la 18 ani.Se ia ZILNIC.

stiu f multi copii care au dintii cariati si am decis ,dupa o informare cat mai buna ,sa-i dau si copilului meu fluor.zic eu ca am facut o alegere buna deoarece copilul meu are niste dinti superbi si recomand tuturor mamicilor sa procedeze la fel dar cu o conditie:odata inceput tratamentul trebuie sa il urmeze pana la 18 ani.

Foarte interesant ... baietelul meu de 3 ani are aproape toate maselutele cariate si nu am stiut pana acum ca si lipsa flourului in apa poate fi unul din motivele acestor carii. Multumesc pentru informatie.