Comentarii la articole

Domnule Coman,am citit articolul dumneavoastra si este interesant...Nu am inteles foarte bine despre limba materna a scolii(caracterul unei scoli cu predare in limba germana,nu este matern.)dar cred ca intr-adevar, din doi parinti diferiti ca nationalitate copilul trebuie sa vorbeasca ambele limbi.Insa cand copilul creste si se dezvolta ca un cetatean al unei tari,ce ar putea sa spuna el ca este de fapt,roman sau maghiar...Din Romania se vor pierde identitatile si cred ca este pacat.Romanii au o istorie bogata in personalitati si nu cred ca ar trebui sa spuna decat ca este roman,pentru mandria acestei tari.Poate fi si mandria Ungariei dar din ce am inteles,copii sunt nascuti pe teritoriul Romaniei.Eu nu as vrea sa spuna ca este altceva, daca acest copil este nascut aici,fie si din doi parinti diferiti.Al meu trebuie sa vorbeasca bine si engleza,franceza si germana,dar insist,educatia lui este data in Romania si asta inseamna mult.Din constatarile mele,in alte tari educatia difera si am observat des acest lucru.(prefer o educatie din Romania,ma refer la deschiderea culturala a acestei tari,la lipsa de superficialitate,dar in America ca si in Anglia unele scoli sunt mai grele si lipsite de superficialitate ca aici) Chiar daca pleaca in lume se va remarca datorita educatiei.Provin chiar eu din doi parinti diferiti,dar vreau sa cred ca sunt romanca.Am auzit un prieten(american)din America care se simte in suflet roman,dar prefera sa fie cetatean american.Despre suflet ce credeti,are vreo valoare?Dupa unele cazuri multi romani au facut casatorii dintr-un anumit interes(v.saracia,sau altele),nu din dragoste.Asa se naste internationalismul care nu este rau,depinde doar cum il faci.Trebuie facut cu dragoste.Respect Ardealul,Romania ca si o alta tara.Vorbesc limba acelei tari(ca si altele) mai bine ca limba materna,insa sunt romanca si imi place ca sunt.Cu mult respect.Cred si eu ca o femeie nu poate jigni un barbat...Rabdare si succes.

As vrea sa donez sperma in scopul reproducerii asistate, dar habar n-am unde se face acest lucru in Bucuresti sau in tara. Daca este cineva interesat, rog cateva indicatii! Multumesc

Am o fetita de 5 luni pe 18 martie si nu stiu ce sa ma mai fac ca de 2 sapt se trezeste noaptea din ora in ora si de pe la 5 dimineata nu mai adoarme decat dupa masa de 8. Sunt innebunita de somn e mai greu decat la inceput. Alte ar mai fi ca roade ce prinde si balute.....

Sincer am citit articolul si am ramas socata.Urmeaza sa nasc in 2 saptamani iar decizia pentru anestezie epidurala era luata de mult.Pentru cateva momente nu mai stiam pe ce lume sunt.Apoi am realizat ca voi avea langa mine doi medici in care am deplina incredere si care sunt pro epidurala 100% si ca nu cred ca bebelusul meu va fi afectat negativ de aceasta anestezie.Vreau sa intreb pe aceasta cale daca stie cineva ceva despre onorariul cuvenit unei asemenea interventii. VA MULTUMESC MULT

Pentru mine, nasterea naturala nu a fost o optiune de luat in calcul inca de la inceput.Si asta nu pentru ca mi-ar fi teama de durere, in fond peridurala a schimbat multe in domeniul asta; ci pentru ca cezariana programata este ceva ce poti controla intr-o mult mai mare masura decat o nastere naturala. M-am gandit in primul rand la bebe si la faptul ca ceea ce-mi doresc cel mai mult de la nastere este sa am un copilas sanatos. Daca nasterea naturala mi-ar putea garanta ca nu se intampla nimic rau cu bebelica, ba, mai mult, ca i-ar fi mai bine asa, durerea si efortul meu chiar nu ar conta. Dar cand stiu cate se pot intampla intr-un travaliu, lucruri care nu tin nici de mama, nici de priceperea celui care asista nasterea, fie el medic sau moasa, ci doar de hazard/vointa lui Dumnezeu, prefer sa raman fidela deciziei de a naste prin cezariana. Chiar daca asta inseamna anestezie generala, cu toate riscurile ei; dar riscul e pentru mine, nu pentru bebe. Pe micuta domnisoara o va lua doamna doctor frumusel din "casuta" ei si o va muta pe un patuc incalzit, unde o va astepta taticul ei. Sansele sa o scape cineva pe jos mi se par minime, cu toate ca sa putea candida fara probleme la titlul "cea mai paranoica gravida"... Pe cand, la o nastere naturala, foarte multe depind de hazard: daca bebe se angajeaza cum trebuie, daca colul meu se dilata, daca cordonul ombilical nu o ia inaintea lui bebeloi, daca placenta nu se desprinde inainte ca bebe sa apuce sa faca oac, si inca multe altele la care nici nu vreau sa ma gandesc. Poate ca la decizia mea contribuie faptul ca si eu si sotul meu suntem medici, ba, mai mult, sotul e neonatolog; nu as vrea sa descurajez pe nimeni in decizia de a naste natural, pentru fiecare dintre noi nasterea va fi sau a fost o experienta unica si nerepetabila. Se intreba cineva aici de ce ar alege cineva sa nasca natural, in chinuri, cand exista cezariana? Ei bine, nici cezariana nu e chiar floare la ureche, dar eu una o gasesc mai sigura pentru bebe. Cat despre mine, nu mi se pare groaznic faptul ca voi avea dureri o perioada sau ca voi ramane cu vreo cicatrice inestetica; atata timp cat voi pleca din spital cu un bebe sanatos, ce mai conteaza?! Cat despre faptul ca m-as simti mai putin femeie pentru ca nasc prin cezariana, mi se pare absolut ridicol! Am asistat la nasteri pe vremea studentiei si daca poate cineva sa sustina ca barbaria care se desfasura sub ochii mei avea ceva in comun cu feminitatea, zau ca mi-e clar ca nu stiu eu ce-i aia feminitate; si zau ca eu una nu-mi doresc sa ma simt in veci femeie in felul acela!

In caz de diaree, mai ales daca bebelusul are sub 4 luni, trebuie sa te prezinti rapid la medic, nu sa stai acasa si sa presupui tu cam cum ar fi... Medicul poate observa semne pe care tu nu stii sa le vezi: mucozitati, o anume deshidratare a pielii, chiar daca slabuta... Cartile si alte articole sunt orientative,cu ele era sa imi moara copilul. Sfatuiti si invatati mamele sa mearga la medic, nu sa trateze problemele superficial...chiar daca simptomele nu sunt grave. Aparentele inseala.De pilda, cum poti recomanda laptele de soia asa dintr-o data, fara sa vezi daca realmente are nevoie de el. Si de ce nu sunt sfatuite mamele sa faca analizele corespunzatoare de coprocultura si mai ales de coproparazitologie, care pot indica clar cauza? Ar trebui sa fie mai multa informatie si mai putina speculatie.

Aveti inredere in corpul vostru! E teribil cite cezariene se fac in Romania numai pentru ca femeilor le este frica de durerile nasterii! Operatia cezariana isi are rostul ei, dar pentru femeile sanatoase, cu sarcini fara probleme, nu vad de ce ar fi necesare. Eu am nascut natural, fara medicatie. Intr-adevar, durerile au fost mari, dar in momentul cind copilul a iesit afara, nu am mai simtit nimic. La doua ore dupa nastere faceam dus si la patru ore dupa nastere eram iesita din spital. Dupa patru-cinci zileam iesit in oras. Cu o cezariana ar fi trecut mult si bine pina sa ma vindec.

pentru a face un copil ai face orice.sunt casatorita de 4 ani ,nu am ramas insarcinata niciodata.Pe 16 martie sotul meu este programat la analiza(spermograma).Este singura analiza pe care nu am facut-o noi.Mult noroc fetelor

am o fetita de 4 ani si a debutat cu o raceala accentuata pe partea stinga mai mult la ochi si nas ,i-am dat antibiotic iar acum am depistat ca face oreion ..in cazul acesta se mai continua tratamentul cu antibiotic?

Daca doriti informatii despre Sindromul Prader Willi va rugam sa ne scrieti la doricad@yahoo.com(Asociatia Prader Willi din Romania). Raport de activitate al A.P.W.R. pe anul 2003- 2004 Asociatia Prader Willi din Romania - APWR, cu sediul in Zalau, str. S. Barnutiu, nr.97, bl. SB88, ap 14, jud. Salaj, cod fiscal 15425573, inregistrata in Registrul Asociatiilor si Fundatiilor nr 24/2003 s-a infiintat in luna mai 2003. APWR este membra a International Prader Willi Organization - IPWSO. Primul proiect derulat de APWR a fost traducerea paginii web a International Prader Willi Syndrome Organization( www.ipwso.org), pentru a oferi romanilor acces la informatii despre Sindromul Prader Willi - SPW. Am devenit partenerii organizatiilor SPW din Italia, Suedia si Germania intr-un “twinning project” demarat de catre International Prader Willi Organization si am participat la conferintele nationale anuale organizate de Italia si Germania. APWR a tradus si un “Pachet Educational” despre SPW, destinat specialistilor, parintilor si situatiilor de criza. Acesta reprezinta rezultatul cercetarii internationale privind cauzele aparitiei si managementul SPW. Cu ocazia participarii la Conferinta de la Berlin din noiembrie 2003, Asociatia Prader Willi din Germania ne-a oferit 500 de brosuri cu sfaturi pentru parinti privind managementul SPW si a achitat pentru APWR cotizatia de membrii pe anul 2003 la IPWSO. Tot ei ne vor sprijini financiar in tiparirea “Pachetelor Educationale”. In acest fel, vom reusi sa demaram un proiect educational privind SPW, proiect care are drept scop raspandirea informatiilor legate de aceasta boala. Prezenta pagina web vine sa ne sprijine in demersul nostru. Aceasta a fost realizata cu sprijinul voluntar al dlui. Cristian Balint, colaborator al IPWSO. In prezent, derulam cu finantare Grasp, un proiect de dezvoltare institutionala, proiect ce se va derula pe parcursul unui an: noiembrie 2003 – noiembrie 2004 si va consta in activitati de instruirea a staffului organizatiei noastre. Incepand cu luna noiembrie 2003 am devenit membrii ai organizatiei RENINCO- R si am aderat la Coalitia ONG-urilor, care are drept scop derularea unor activitati de lobby si advocacy pentru schimbarea legislatiei in domeniul protectiei persoanelor cu handicap. Cu ocazia participarii noastre la Congresul despre SPW de la Pesaro - Italia, am incheiat cu Institutul Baschirotto pentru Boli Rare un protocol, prin care BIRD promite sprijinirea APWR in crearea unui instrument de lupta impotriva bolilor rare, care sa vina in sprijinul familiilor si a pacientilor aflati in dificultate, datorata lipsei unui diagnostic corect si a abordarii incorecte a bolilor de care sufera. In acest sens, dorim sa realizam unul dintre cele mai importante obiective ale asociatiei noastre: crearea unui Centru de Informare privind Sindromul Prader Willi si alte boli rare. Acest centru va avea rolul de a informa despre cauzele aparitiei si tratamentul bolilor rare de natura genetica. Copiiii si tinerii suferinzi de boli rare care, in general, produc handicap mediu si sever, prezinta deficiente diverse: motrice, senzoriale si psihice. Majoritatea au retard psihic, nu sunt corect diagnosticati, nu beneficiaza de o abordare corecta a bolii, nu sunt consiliati - nici ei, nici familiile lor - si nu au mijloacele necesare pentru a-si asigura viata de zi cu zi. Activitati care cauzeaza stres in majoritatea familiilor care au copii cu handicap, cauzeaza probleme extraordinare in familiile care au copii suferinzi de boli rare, pentru ca nimeni nu stie ce are de facut. Aceste familii devin cei mai buni experti in abordarea bolii copiilor lor, pentru ca trebuie sa-i faca fata zi de zi. Iata de ce este foarte importanta crearea unui Centru de Informare pentru Boli Rare, pentru a colecta si distribui cat mai multe informatii despre tipologia si abordarea acestor boli, pentru a consilia familiile care trebuie sa faca fata unor astfel de probleme. Pentru acest motiv, sunt esentiale intalnirile cu pacienti care au aceleasi probleme de sanatate, pentru o mai buna comunicare si pentru demararea unor grupuri de sprijin reciproc ( peer – support) intre pacieni, familiile acestora si nu in ultimul rand, intre medicii care se ocupa de tratamentul lor. Datorita lipsei de cunostinte in domeniul bolilor rare, care afecteaza mii de familii in Romania, dorim infiintarea acestui centru care va furniza informatii pentru pacienti si familiile acestora, specialisti, precum si in reteaua ONG-urilor care au beneficiari, persoane cu handicap. Derulam proiectul Eurordiscare -2, sub egida Eurordis si impreuna cu alte 76 de organizatii de boli rare din Europa. Proiectul are drept scop determinarea cauzei intarzierii diagnosticarii a 10 boli rare si gasirea unor solutii. Dorica Dan - APWR

nu, multumesc, ma lipsesc de "nodul sotului" :)

as vrea sa stiu fetelor cat de periculos este augumentinul in sarcina.Am luat in primele 3 sapt de sarcina fara sa stiu .am facut o echo la 8 sapt si mi-a spus medicul ca este o sarcina normala.Acum am 12 sapt si inca sunt nelamurita.va pup

vreau sa stiu mai multe despre numele de rebeca

Sunt insarcinata in 12 sapt.si sunt la a doua sarcina chiar daca se spune ca nu se poate in aceasta sapt. am simtit deja primele miscari ale bebelusului ,la fel ca si la prima sarcina . Este posibil?

Nu stiu cat de adevarat este dar foarte multe mamici fumatoare inraite mi-au spus ca dupa 8 ani de fumat nicotina ramane in plamani si se revarsa asupra copilului daca nu mai fumezi in timpul sarcinii.Este adevarat?dauneaza?

Am un baiat de 1,4 ani si pana la 8 luni a luat luna de luna antibiotice.Si luna aceasta iar. Cred ca i-a afectat digestia deoarece materiile fecale au o consistenta ciudata.Au ca niste suvite prin ele.Mici si albicioase .Ce inseamna asta oare?Cu ce il pot trata?

Detectarea malformatiilor fetale cu ajutorul unei echo 3D se face cel mai bine intre 18-22 saptamini.Majoritatea gravidelor se grabesc sa mearga la un 3D cu mult inainte(nici un medic nu le spune ca arunca banii degeaba!)Si cel mai important lucru:procentul de exactitate al acestor teribile 3D variaza intre 17-45%!!!.COPII SUNT O MARE LOTERIE si parca iti vine sa spui ca aceste 3D ramin un MARE MOFT!!

scrieti despre bolile cromozomiale, sindromul turner, trisomia X, SINDROMUL Prader- willi

Am facut 3 ani de tratament in tara dupa care mi sa spus ca ultima varianta pt a ramane insarcinata este FV. Am intrebat pe doctor ce ne recomanda .El a zis sa apelam la o clinica particulara din ungaria.WWW.kaali.hu este adresa .Am luat legatura cu clinica pretul FV a fost in 15.10.2004 -1600euro cu medicament cu tratament . Acum astept gemeni si spun ca merita incercarea.Va doresc succes tuturor.

Am doi peruºi dar nu ºtiu cum sãi fac sã ciripeascã